Главная страница

Синтетические антибактериальные средства. Синтетические антибактериальные средства противотуберкулезные средства


НазваниеСинтетические антибактериальные средства противотуберкулезные средства
АнкорСинтетические антибактериальные средства.doc
Дата16.11.2016
Размер122 Kb.
Формат файлаdoc
Имя файлаSinteticheskie_antibakterialnye_sredstva.doc
ТипДокументы
#2642

С этим файлом связано 30 файл(ов). Среди них: JOEY_3rd_episode.pdf, 5_Elementary_COMMUNICATION_Games.pdf, Insight_into_IELTS_Exra_with_Answers.rar, IB_Psikhiatria_Vitebsk_2007.doc, Netter_-_Ortopedia.pdf, Lippincott_Illustrated_Reviews_Pharmacology.pdf, Flinn_Chudovishche_304685_fb2.epub, nome5.jpg и ещё 20 файл(а).
Показать все связанные файлы

139/

:синтетические антибактериальные средства. противотуберкулезные средства.

*1

хорошо всасываются из пищеварительного тракта:

+сульфадимезин

+этазол

–фталазол

+сульфапиридазин

+сульфадиметоксин

+уросульфан

*2

сульфаниламидные препараты непродолжительного (4-6 часов) действия:

+сульфадимезин

–сульфапиридазин

+этазол

–сульфадиметоксин

+уросульфан

*3

сульфаниламидные препараты длительного действия:

–сульфадимезин

+сульфапиридазин

–этазол

–уросульфан

+сульфадиметоксин

*4

плохо всасывается из пищеварительного тракта:

–сульфадимезин

–этазол

–сульфапиридазин

+фталазол

–уросульфан

*5

сульфаниламиды, применяемые для резорбтивного действия:

–фталазол

+сульфадимезин

+уросульфан

+сульфапиридазин

+сульфадиметоксин

*6

фталазол всасывается из пищеварительного тракта:

–хорошо

+плохо

*7

к сульфаниламидным препаратам чувствительны:

+патогенные кокки

+клостридии

+шигеллы

+хламидии

–микобактерии

–вирусы

*8

kakие возбудители чувствительны к сульфаниламидам

+стрепто- и стафилококки

+кишечная палочка

–микобактерии

+шигеллы

+возбудитель токсоплазмоза

–спирохеты

*9

на чувствительные к ним микроорганизмы сульфаниламидные препараты действуют:

+бактериостатически

–бактерицидно

*10

механизм антибактериального действия сульфаниламидов:

–нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны микроорганизмов

–блокада сульфгидрильных групп ферментных систем микроорганизмов +конкурентный антaгонизм с пара-аминобензойной кислотой

*11

в процессе синтеза дигидрофолиевой кислоты сульфаниламиды являютс конкурентными антагонистами:

–глютаминовой кислоты

+пара-аминобензойной кислоты

–птерина

*12

сульфаниламиды угнетают синтез нуклеиновых кислот в микроорганизмах, потому что являются:

–ингибиторами фолатредуктазы

+конкурентными антагонистами пара-аминобензойной кислоты

–конкурентными антагонистами пуринов и пиримидинов

*13

триметоприм:

–нарушает синтез дигидрофолиевой кислоты

+препятствует превращению дигидрофолиевой кислоты в тетрагидрофолиевую

–является конкурентным антагонистом пара-аминобензойной кислоты

*14

сульфаниламиды непродолжительного действия назначают:

–через каждые 1,5-2 часа

+через каждые 4-6 часов

–1-2 раза в сутки

–1 раз в неделю

*15

сульфапиридазин и сульфадиметоксин назначают:

–через каждые 4-6 часов

–1 раз в неделю

+1-2 раза в сутки

*16

отметить два основных фактора, определяющих длительную циркуляцию сульфапиридазина и сульфадиметоксина в организме:

+значительная реабсорбция препаратов в почках

+значительное связывание препаратов с белками крови

–медленное всасывание из желудочно-кишечного тракта

*17

уросульфан:

+действует 4-6 часов

–плохо всасывается из желудочно-кишечного тракта

+выделяется почками преимущественно в неизмененном виде

–выделяется почками преимущественно в ацетилированной форме

+применяется для лечения инфекций мочевыводящих путей

–применяется для лечения кишечных инфекций

*18

что характерно для фталазола

–хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта

+плохо всасывается из желудочно-кишечного тракта

–накапливается в моче в высокой концентрации

+применяется для лечения кишечных инфекций

–применяется для лечения инфекций мочевыводящих путей

*19

сульфадиметоксин:

+хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта

–быстро выделяется из организма

–назначается через 4-6 часов

+назначается 1-2 раза в сутки

*20

сульфадимезин:

+хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта

–плохо всасывается из желудочно-кишечного тракта

+назначается через каждые 4-6 часов

–назначается 1-2 раза в сутки

*21

определить сульфаниламидный препарат:хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, в значительных количествах реабсорбируется в почках, назначается 1-2 раза в день.

–сульфадимезин

–уросульфан

–фталазол

+сульфадиметоксин

*22

определить сульфаниламидный препарат: хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, мало ацетилируется, выделяется почками преимущественно в неизмененном виде, назначается через каждые 4-6 часов, применяется в основном при лечении инфекций мочевыводящих путей.

–этазол

+уросульфан

–фталазол

–сульфадиметоксин

*23

определить препарат: плохо всасывается из желудoчно-кишеч­ног тракта, расшепляется кишечнике с образованием норсульфазола,назначается через каждые 4-6 часов применяется только для лечения кишечных инфекций.

–этазол

–уросульфан

+фталазол

–сульфадиметоксин

*24

фталазол применяется только для лечения кишечных инфекций, потому что он:

–превосходит другие сульфаниламиды по активности при кишечных инфекциях

+почти не всасывается в кровь

+в больших концентрациях накапливается в желудочно-кишечном тракте

*25

уросульфан наиболее эффективен при инфекциях мочевыводящих путей, потому что:

–превосходит другие сульфаниламиды по активности при указанных инфекциях

+в высоких концентрациях накапливается в моче в неизмененном виде

*26

определить препарат: хорошо растворим в воде, действует не­продолжительно, применяется при инфекционном поражении глаз (при коньюнктивитах, блефаритах, язве роговицы и т.п.).

–уросульфан

–фталазол

+сульфацил-натрий

–сульфапиридазин

*27

антибактериальный эффект сульфаниламидов при их совместном применении с триметопримом:

–ослабляется

+усиливается

–не изменяется

*28

в комбинации с триметопримом сульфаниламиды действуют:

–бактериостатически

+бактерицидно

*29

в присутствии новокаина в ране антибактериальный эффект

сульфаниламидов при их местном применении на рану:

–усиливается

+ослабляется

–не изменяется

*30

в присутствии новокаина в ране антибактериальный эффект сульфаниламидов в ране ослабляется, потому что:

–новокаин образует с сульфаниламидами неактивные соединения

+при биотрансформации новокаина образуется пара-аминобензойная кислота

–при биотрансформации новокаина образуется фолиевая кислота

*31

в присутствии гноя,раневого отделяемого и некротически масс антибактериальное действие сульфаниламидов:

–усиливается

+ослабляется

–не изменяется

*32

в присутствии гноя, некротических масс и раневого отделяемого антибактериальное действие сульфаниламидов ослабляется, потому что в этой среде:

+содержатся большие количества пара-аминобензойной кислоты

–метаболизм сульфаниламидов происходит быстрее

–сульфаниламиды связываются с образованием неактивных комплексов

*33

отметить рациональные комбинации препаратов:

+сульфаниламиды+триметоприм

+сульфаниламиды+тетрациклины

–сульфаниламиды+фолиевая кислота

*34

эффективность фталазола при кишечных инфекциях повышают:

+хорошо всасывающиеся сульфаниламиды (сульфадимезин и др.)

–препараты бензилпенициллина

+тетрациклины

–фолиевая кислота

*35

какой сульфаниламидный препарат применяют для лечения коньюнктивитов

–фталазол

–сульфадиметоксин

–этазол

+сульфацил-натрий

*36

фталазол применяют при:

–коньюнктивитах

–инфекциях мочевыводящих путей

–инфекциях органов дыхания

+кишечных инфекциях

*37

уросульфан применяют при:

–коньюнктивитах

+инфекциях мочевыводящих путей

–кишечных инфекциях

*38

при кишечных инфекциях хорошо всасывающиеся сульфаниламиды повышают эффективность фталазола, потому что:

–препятствуют всасыванию фталазола из кишечника

–способствуют превращению фталазола в активное соединение

+действуют на микроорганизмы, локализующиеся в стенке кишечника

*39

эффективность фталазола в отношении кишечных инфекций при совместном применении с хорошо всасывающимися сульфаниламидами:

+повышается

–ослабляется

–не изменяется

*40

при кишечных инфекциях фталазол целесообразно комбинировать:

+с хорошо всасывающимися сульфаниламидами

+с тетрациклинами

–с препаратами бензилпенициллина

*41

сульфаниламиды эффективны при:

+заболеваниях, вызываемых патогенными кокками

+бактериальной дизентерии

–спирохетозах

+токсоплазмозе

–туберкулезе

+заболеваниях, вызываемых хламидиями

*42

побочное действие сульфаниламидов может проявляться:

+аллергическими реакциями

+изменениями картины крови (анемия,лейкопения)

–снижением слуха

+кристаллурией

*43

при сдвиге реакции мочи в кислую сторону, вызываемая сульфаниламидами кристаллурия:

–ослабляется

+усиливается

–не изменяется

*44

для предупреждения кристаллурии, вызываемой сульфаниламидами, рекомендуется:

–ограничение приема жидкости

–прием витаминов группы в

+обильное щелочное питье

–обильное кислое питье

*45

при сдвиге реакции мочи в щелочную сторону, вызываемая сульфаниламидами кристаллурия:

+ослабляется

–усиливается

–не изменяется

*46

у лиц с генетически обусловленной недостаточностью ацетилтрансферазы побочное действие сульфаниламидов:

–ослабляется

+усиливается

–не изменяется

*47

у лиц с генетически обусловленной недостаточностью ацетилтрансферазы антибактериальное действие сульфаниламидов:

–ослабляется

+усиливается

–не изменяется

*48

сульфаниламиды вызывают гемолитическую анемию у лиц с генетически обусловленной недостаточностью:

–ацетилтрансферазы

+глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

–метгемоглобин-редуктазы

*49

сульфаниламиды вызывают метгемоглобинемию у лиц с генетически обусловленной недостаточностью:

–ацетилтрансферазы

–глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

+метгемоглобин-редуктазы

*50

при возникновении аллергии к какому-либо сульфаниламидному препарату в процессе его применения необходимо:

+отменить этот препарат

–заменить его другим сульфаниламидным препаратом

+заменить его химиотерапевтическим средством из другого класса

*51

возникающая при длительном применении фталазола недостаточность витаминов группы в обусловлена тем, что он:

–является антагонистом витаминов группы в

–препятствует всасыванию витаминов группы в из кишечника

+угнетает развитие кишечной палочки, участвующей в синтезе витаминов в

*52

к производным 8-оксихинолина относятся:

+нитроксолин

–фуразолидон

–таривид

–фурадонин

–фурагин

*53

к производным нитрофурана относятся:

–кислота налидиксовая

+фуразолидон

–таривид

+фурагин

+фурадонин

*54

к производным хинолона относятся:

+офлоксацин (таривид)

+кислота налидиксовая

–нитроксолин

–фуразолидон

*55

кислота налидиксовая и офлоксацин (таривид) являются производными:

–8-оксихинолина

+хинолона

–нитрофурана

*56

нитроксолин является производным:

–хинолона

+8-оксихинолина

–нитрофурана

*57

фуразолидон, фурадонин и фурагин являются производными:

–хинолона

–8-оксихинолина

+нитрофурана

*58

кислота налидиксовая действует преимущественно на:

–грамположительные бактерии

+грамотрицательные бактерии

–имеет широкий спектр действия

*59

к кислоте налидиксовой чувствительны:

–стрептококки

–стафилококки

+кишечная группы бактерий (кишечная палочка, шигеллы,сальмонеллы)

+протей

+капсульные бактерии (клебсиеллы)

*60

что характерно для нитроксолина

–действует преимущественно на грамположительные бактерии

–действует преимущественно на грамотрицательные бактерии

+имеет широкий спектр действия

*61

к офлоксацину (таривиду) чувствительны:

+грамположительные бактерии

+грамотрицательные бактерии

–микобактерии туберкулеза

–вирусы

*62

к нитроксолину чувствительны:

+грамположительные бактерии

+грамотрицательные бактерии

+дрожжеподобные грибы

–вирусы

*63

что характерно для фуразолидона

–действует преимущественно на грамположительные бактерии

–действует преимущественно на грамотрицательные бактерии

+имеет широкий спектр действия

*64

к фуразолидону чувствительны:

+грамположительные бактерии

+грамотрицательные бактерии

+трихомонады

–вирусы

+лямблии

*65

что характерно для фурадонина

–действует преимущественно на грамположительные бактерии

–действует преимущественно на грамотрицательные бактерии

+имеет широкий спекр действия

*66

что характерно для фурагина

–действует преимущественно на грамположительные бактерии

–действует преимущественно на грамотрицательные бактерии

+имеет широкий спектр действия

*67

широкий спектр антимикробного действия имеют:

+нитроксолин

+офлоксацин (таривид)

–кислота налидиксовая

+фуразолидон

*68

преимущественно на грамотрицательные бактерии действует:

–нитроксолин

+кислота налидиксовая

–офлоксацин (таривид)

–фуразолидон

*69

кислота налидиксовая:

–имеет широкий спектр антимикробного действия

+действует преимущественно на грамотрицательные бактерии

–плохо всасывается из пищеварительного тракта

+в большом количестве выводится почками в неизмененном виде

+применяется при инфекциях мочевыводящих путей

*70

офлоксацин (таривид):

–действует преимущественно на грамположительные бактерии

+имеет широкий спектр антибактериального действия

–действует бактериостатически

+действует бактерицидно

+применяется внутрь

–применяется парентерально

*71

нитроксолин:

+имеет широкий спектр антимикробного действия

–действует преимущественно на грамотрицательные бактерии

+хорошо всасывается из пищеварительного тракта

+применяется при инфекциях мочевыводящих путей

–применяется при кишечных инфекциях

*72

фуразолидон:

+имеет широкий спектр антимикробного действия

–плохо всасывается из пищеварительного тракта

+применяется при трихомонадозе

+применяется при лямблиозе

*73

определить препарат: действует преимущественно на грамотрицательные бактерии; хорошо всасывается из пищеварительного тракта; в значительных количествах накапливается в моче в неизмененном виде;применяется при инфекциях мочевыводящих путей; побочное действие проявляется диспепсическими расстройствами, аллергическими реакциями,фотодерматозами.

–офлоксацин (таривид)

–нитроксолин

+кислота налидиксовая

–фуразолидон

*74

определить препарат: является производным 8-оксихинолина; имеет широкий спектр антимикробного действия; в значительном количе­стве накапливается в моче в неизмененном виде; применяется при инфекциях мочевыводящих путей.

–кислота налидиксовая

–офлоксацин (таривид)

+нитроксолин

–фуразолидон

*75

определить препарат: является производным нитрофурана; применяется при кишечных инфекциях, трихомонадозе, лямблиозе.

–кислота налидиксовая

–офлоксацин (таривид)

–нитроксолин

+фуразолидон

*76

в отличие от нитроксолина кислота налидиксовая:

–имеет широкий спектр антимикробного действия

+действует преимущественно на грамотрицательные бактерии

–действует преимущественно на грамположительные бактерии

*77

кислоту налидиксовую применяют при:

–инфекциях мочевыводящих путей, вызываемых грамположительными бактериями

+инфекциях мочевыводящих путей, вызываемых грамотрицательными бактериями

–трихомонадозе

*78

офлоксацин (таривид):

–является производным нитрофурана

+является производным хинолона

–действует преимущественно на грамотрицательную микрофлору

+обладает широким спектром антимикробного действия

+вводится внутрь

–вводится парэнтерально

*79

нитроксолин применяют при:

+инфекциях мочевыводящих путей

–кишечных бактериальных инфекциях

–амебной дизентерии

*80

при лямблиозе применяют:

–кислоту налидиксовую

–нитроксолин

+фуразолидон

*81

фуразолидон применяют при:

–амебной дизентерии

+трихомонадозе

+лямблиозе

*82

при трихомонадозе применяют:

–кислоту налидиксовую

–нитроксолин

+фуразолидон

*83

синтетическими противотуберкулезными средствами являются:

–стрептомицин

–рифампицин

+изониазид

+этамбутол

+паск

–канамицин

+этионамид

*84

к антибиотикам относятся следующие противотуберкулезные средства:

–изониазид

+стрептомицин

+рифампицин

+циклосерин

–этамбутол

+канамицин

*85

какие антибиотики используют в качестве противотуберкулезных средств:

+стрептомицин

–тетрациклины

+канамицин

+рифампицин

–левомицетин

+циклосерин

*86

к группе производных гидразида изоникотиновой кислоты относятся:

–этамбутол

+изониазид

–этионамид

+фтивазид

*87

к противотуберкулезным препаратам 1 группы относятся:

+изониазид

–паск

+рифампицин

–стрептомицин

–канамицин

–этамбутол

*88

противотуберкулезными препаратами 2 группы являются:

–изониазид

+этамбутол

+стрептомицин

+канамицин

+циклосерин

+этионамид

*89

изониазид относят к противотуберкулезным препаратам:

+1 группы

–2 группы

–3 группы

*90

рифампицин относят к противотуберкулезным препаратам:

+1 группы

–2 группы

–3 группы

*91

какие антибиотики относят к противотуберкулезным препаратам 2 группы

–рифампицин

+стрептомицин

+канамицин

+циклосерин

*92

по эффективности при туберкулезе препараты 1 группы

как правило:

–уступают препаратам 2 группы

+превосходят препараты 2 группы

–соответствуют препаратам 2 группы

*93

препараты 1 группы по сравнению с препаратами 2 группы

как правило:

–менее эффективны

+более эффективны

*94

изониазид:

–является антибиотиком

+является гидразидом изоникотиновой кислоты

+относится к препаратам 1 группы

–относится к препаратам 2 группы

*95

рифампицин:

+является антибиотиком

–является производным гидразида изоникотиновой кислоты

+относится к препаратам 1 группы

–относится к препаратам 2 группы

*96

стрептомицин:

+является антибиотиком

–относится к препаратам 1 группы

+относится к препаратам 2 группы

*97

этамбутол:

–является антибиотиком

+является синтетическим противотуберкулезным веществом

–относится к препаратам 1 группы

+относится к препаратам 2 группы

*98

на микобактерии туберкулеза бактерицидное действие оказывают:

+стрептомицин

+канамицин

–паск

+рифампицин

+изониазид

*99

механизм действия стрептомицина на микобактерии туберкулеза обусловлен:

–угнетением синтеза рнк

–антагонизмом с пара-аминобензойном кислотой

+угнетением внутриклеточного синтеза белка

–нарушением синтеза клеточной оболочки микобактерий

*100

механизм действия рифампицина на микобактерии туберкулеза обусловлен:

–угнетением синтеза клеточной оболочки микобактерий

+угнетением синтеза рнк

–антагонизмом с пара-аминобензойной кислотой

*101

угнетение синтеза рнк у микобактерий туберкулеза вызывает:

–стрептомицин

–циклосерин

+рифампицин

*102

угнетение внутриклеточного синтеза белка у микобактерий туберкулеза вызывают:

–рифампицин

–паск

+стрептомицин

+канамицин

*103

быстрое развитие устойчивости микобактерий туберкулеза происходит при применении:

+рифампицина

+стрептомицина

–этамбутола

–паск

*104

медленное развитие устойчивости микобактерий вызывают:

–стрептомицин

–рифампицин

+этамбутол

+паск

+циклосерин

*105

отметить противотуберкулезные препараты, имеющие широкий спектр антибактериального действия:

+стрептомицин

+рифампицин

–изониазид

–этамбутол

+канамицин

+циклосерин

–паск

*106

к изониазиду чувствительны:

+микобактерии туберкулеза

+микобактерии лепры

–грамположительные бактерии

–грамотрицательные бактерии

*107

к этамбутолу чувствительны:

–грамположительные бактерии

+микобактерии туберкулеза

–грамотрицательные бактерии

*108

к стрептомицину чувствительны:

+грамположительные бактерии

+грамотрицательные бактерии

+микобактерии туберкулеза

–спирохеты

–вирусы

*109

что характерно для стрептомицина

+имеет широкий спектр антибактериального действия

–действует преимущественно на грамположительные бактерии

–хорошо всасывается из пищеварительного тракта

+практически не всасывается из пищеварительного тракта

–вызывает нарушение зрения

+оказывает токсическое влияние на viii пару черепно-мозговых нервов

*110

изониазид:

–имеет широкий спектр антибактериального действия

+активен в отношении микобактерий туберкулеза

+активен в отношении микобактерий лепры

+хорошо всасывается из пищеварительного тракта

–плохо всасывается из пищеварительного тракта

*111

рифампицин:

+является антибиотиком широкого спектра действия

–является производным пара-аминосалициловой кислоты

+относится к противотуберкулезным средствам 1 группы

–относится к противотуберкулезным средствам 2 группы

+эффективен при приеме внутрь

–неэффективен при приеме внутрь

*112

канамицин:

+является антибиотиком широкого спектра действия

–является производным гидразида изоникотиновой кислоты

–относится к противотуберкулезным препаратам 1 группы

+относится к противотуберкулезным препаратам 2 группы

–хорошо всасывается из пищеварительного тракта

+плохо всасывается из пищеварительного тракта

*113

определить препарат: антибиотик широкого спектpа действия; нарушает внутриклеточный синтез белка в чувствительных к нему бактериях; практически не всасывается из пищеварительного тракта; плохо проникает через гемато-энцефалический барьер.

–рифампицин

+стрептомицин

–циклосерин

*114

определить препарат:

антибиотик широкого спектра действия;

нарушает синтез рнк в чувствительных к нему бактериях;

хорошо всасывается из пищеварительного тракта;

легко проникает через тканевые барьеры;

вызывает нарушения функций печени.

–этамбутол

–изониазид

–стрептомицин

+рифампицин

*115

определить препарат: относится к синтетическим противотуберкулезным средствам 1 группы;хорошо всасывается из пищеварительного тракта и легко проникает через тканевые барьеры; метаболизируется в основном путем ацетилирования;обладает нейротоксическими свойствами и может вызывать нарушения со стороны центральной нервной системы и невриты.

–стрептомицин

+изониазид

–рифампицин

–этамбутол

*116

какие противотуберкулезные препараты метаболизируются

в организме преимущественно путем ацетилирования–

–стрептомицин

+изониазид

–рифампицин

–этамбутол

+фтивазид

*117

какие препараты эффективны в отношении как внутриклеточно, так и внеклеточно расположенных микобактерий туберкулеза

–стрептомицин

–канамицин

+изониазид

+фтивазид

*118

в каких случаях назначают противотуберкулезные препараты 2 группы

–в любых случаях заболевания туберкулезом

+при развитии лекарственной устойчивости микобактерий к препаратам 1 группы

+при непереносимости препаратов 1 группы

*119

больным с генетически обусловленной высокой скоростью ацетилирования производных гидрaзида изоникотиновой кислоты препараты данной группы целесообразно назначать:

+в более высоких, чем обычно,дозах

–в уменьшенных по сравнению с обычными дозах

–в обычных дозах

*120

отметить рациональные комбинации противотуберкулезных средств:

–изониазид+фтивазид

+изониазид+этамбутол

+рифампицин +этамбутол

–стрептомицин+канамицин

+изониазид+этамбутол+рифампицин

*121

изониазид целесообразно применять в комбинацях со следующими препаратами:

+стрептомицином

+этамбутолом

–фтивазидом

+рифампицином

*122

при лечении туберкулеза стрептомицина сульфат назначают:

–внутрь

–подкожно

+внутримышечно

–ректально

*123

какой из противотуберкулезных антибиотиков назначают внутрь–

–канамицина сульфат

+рифампицин

–стрептомицина сульфат

*124

канамицин не следует назначать одновременно со стрептомицином, потому что он:

–снижает активность стрептомицина в отношении микобактерий

+усиливает нефротоксичность стрептомицина

+усиливает ототоксичность стрептомицина

*125

какие препараты для лечения туберкулеза можно

назначать внутрь

+изониазид

+рифампицин

–стрептомицин

+этамбутол

*126

больным с генетически обусловленной низкой скоростью ацетилирования изониазида этот препарат целесообразно назначать:

+в уменьшенных по сравнению с обычными дозах

–в более высоких по сравнению с обычными дозах

–в обычных дозах

*127

коррекция величины доз в зависимости от скорости ацетилирования препаратов в организме требуется при применении:

–стрептомицина

–рифампицина

+изониазида

–этамбутола

+фтивазида

*128

развитие суперинфекции возможно при применении:

–изониазида

–этамбутола

+стрептомицина

+рифампицина

+канамицина

–паск

*129

ототоксическое действие оказывают:

–изониазид

+стрептомицин

+канамицин

–рифампицин

*130

угнетение функции почек могут вызывать:

–рифампицин

+стрептомицин

–циклосерин

+канамицин

*131

возбуждение центральной нервной системы может вызывать:

–стрептомицин

+изониазид

–этамбутол

–канамицин

*132

какой препарат может вызывать невриты–

+изониазид

–рифампицин

–паск

*133

что характерно для побочного действия изониазида–

–суперинфекция

+расстройства со стороны ц.н.с.(судороги,психические нарушения и др.)

+невриты

–понижение слуха

+аллергические реакции

*134

что характерно для побочного действия стрептомицина–

–диспепсические расстройства

+снижение слуха и вестибулярные нарушения

+угнетение функции почек

–нарушения зрения

+суперинфекция

+аллергические реакции

*135

рифампицин может вызывать следующие побочные эффекты:

+диспепсические расстройства

–снижение слуха

+угнетение функции печени

–нарушения зрения

+аллергические реакции

*136

какие препараты нарушают образование пиридоксальфосфата в организме

–стрептомицин

–рифампицин

+изониазид

+фтивазид

–этамбутол

*137

какие витаминные препараты назначают для предупреждения нейротоксических эффектов изониазида

+пиридоксин

+тиамин

–аскорбиновую кислоту

–фолиевую кислоту

*138

ототоксическое и нефротоксическое действие стрептомицина усиливается при его совместном применении с:

–изониазидом

–этамбутолом

–рифампицином

+канамицином

*139

нейротоксичность препаратов группы гидразидов изоникотиновой кислоты под влиянием пиридоксина (витамина в6):

+ослабляется

–усиливается

–не изменяется





перейти в каталог файлов